21三体综合征高风险如何办

2020-05-23 02:47 来源:原创 网络编辑:admin 阅读 报错

  唐氏综合征筛查是一种今朝经常使用的排查染色体异常性疾病的方法。女性在怀孕以后都应当在恰当的机会做一下唐氏综合征筛查,检查通俗安插在怀孕15-20周内停止,很多女性检查后会出现21三体综合症高风险这类状况。那么,在出现这类状况时应当如何办呢?明天就为大年夜家具体引见一下相干常识:

  

  1、女性假设做唐筛检查出现21三体综合症高风险这类状况时先不要太主要,而是应当尽可能抓紧肉体形状,因为唐氏筛查其实不是一种准确度十分高的检查方法,临床傍边总结认为其准确率在60%摆布,也就是说唐筛只能协助大夫辨别胎儿得了后天禀的染色体异常疾病的概率多大年夜,但其实不能准确判定胎儿可否就是唐氏儿。即使年纪在35岁以上的高龄孕妇怀上唐氏儿的概率较高,但检查后出现21三体综合症高风险这类状况时也不代表胎儿必然有后果。其次,即使化验结果没有爆发高风险,也不能必然胎儿确实没有得后天禀染色体异常疾病。

  2、鉴于唐氏综合症筛查法的准确率不高,因此临床中多建议检查出现21三体综合症高风险这类状况的孕妇再做一下其他更明确的检查,比如绒毛检查或羊膜穿刺检查,就是十分有效的排查方法,然则这两种检查也有必然的风险,因此准妈妈必然要慎重思考。假设有条件也能够采取无创dna检查法检测,无创dna检测法异样是一种准确率十分高的检测方法,只需求抽取胳膊上的血液做检查便可,这类检查方法不会有任何的风险,假设做完无创DNA检测结果正常可以清除胎儿是唐氏症患儿。

  以上就是明天为大年夜家引见的检查21三体综合症高风险可以采取的处理方法了,最后要提醒大年夜家的是,在临床中认为,曾经生过唐氏儿的女性、家族中有唐氏症患者、年纪曾经超越34岁的孕妇,曾经属于高风险人群,所以直接停止绒毛检查或羊膜穿刺检查、无创dna检查便可。

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